Au-delà des allures festives que cette journée a prise, elle a permis non seulement de réunir autour d’une table, les malades et les agents de santé afin de mieux cerner les contours de cette maladie, une maladie taxée de génétique du sang appelée hémoglobine S. A cet effet les malades ont saisi cette aubaine pour faire savoir au monde leur désarroi. Selon les spécialistes qui s’occupent de ces personnes qui traînent cette maladie, qualifiée de très douloureux, il n’y a pas plus une maladie aussi incurable que la drépanocytose .Elle se manifeste principalement au niveau de l’os et chaque malade a ses facteurs spécifiques à lui qui le caractérise. De nombreux enfants souffrent de cette maladie et meurent par faute de soins .Il est à souligner que le bénin est cité parmi les pays les plus touchés. 80% des enfants souffrent de la drépanocytose. Et comme le traitement de ce mal est onéreux, il est difficile aux malades de se faire soigner .Bien que le gouvernement déploie d’effort, et ait un centre de prise en charge des nourissons, il reste beaucoup à faire dans ce domaine pour diminuer le taux de prévalence de cette maladie. Avant que l’on améliore le taux il est alors impérieux que l’on pense véritablement à la prise en charge totale de la drépanocytose, une seule manière de lutter efficacement à ce mal qui ronge tant de personnes et de jeunes,espoir d’un meilleur lendemain. C’est ce que martèle l’hématologue Isidore Zohoun .Sans cette priseen charge entière, il semblerait que l’état cautionne au taux de mortalité que l’on enregistre, a t-il ajouté pour mettre un terme à son cri de désarroi.
Esther Badou
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