La sirénomélie, également connue sous le nom de syndrome de la sirène, est une malformation congénitale extrêmement rare, caractérisée par la fusion des membres inférieurs, donnant une apparence similaire à celle d’une queue de poisson. Les bébés atteints de cette condition peuvent également présenter des anomalies dans les organes internes et, souvent, l’absence de parties génitales externes. Cette maladie résulte d’une complication dans le développement vasculaire du fœtus, limitant la circulation sanguine vers la région inférieure du corps et entraînant la fusion des jambes.
Récemment, en Inde, une tragédie a touché une jeune mère, Disksha Kamble, âgée de 25 ans, lorsque son enfant, atteint de sirénomélie, est décédé seulement quinze minutes après sa naissance. La grossesse de Mme Kamble n’avait été suivie que par une seule échographie, ne permettant pas de détecter à l’avance l’état du fœtus. La découverte de la condition du bébé à la naissance a été un choc profond pour les parents.
Le gynécologue ayant assisté à l’accouchement, a partagé sa surprise lors de la naissance de l’enfant, qui pesait seulement 1,45 kilo et présentait des caractéristiques inhabituelles, telle qu’une « nageoire » à la place des jambes. L’enfant avait également plusieurs défauts internes graves, notamment des malformations rénales et pulmonaires, qui ont contribué à son décès rapide après la naissance.
La perte de leur bébé a eu un impact dévastateur sur les parents. Le père, profondément affecté, a exprimé son désarroi de voir son bébé « naître ainsi, comme un poisson». Cette épreuve souligne non seulement la rareté et la gravité de la sirénomélie, mais aussi l’importance du suivi médical approfondi pendant la grossesse.
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